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再生医疗临床试验术语表：jRCT、I/II期、入选标准、终点和条件期限承认

为中文患者和家属解释日本再生医疗临床试验常见词：jRCT、募集状态、I/II期、入选排除标准、主要终点、不良事件、条件及期限承认。

拆解英国 Boots 的 Health Hub、Online Doctor、Pharmacy First 和监管展示，提炼 Tsubaki 可参考的国际线上药房结构。

按症状、风险分级、禁忌人群与药师咨询点，帮助消费者了解常见 OTC 的分类与安全使用要点。

参考日本政府、厚生劳动省、东京都和实际线上药房流程，解释第1类医药品为什么需要药师确认，以及线上购买的一般流程与消费者注意事项。

用中文解释日本 PMDA 药品回收信息、紧急安全性信息、安全性速報和 PMDA Medinavi 的作用，并给出普通用户遇到召回或警示时的处理清单。

从 AMCHEPRY、Heartseed HS-005 和 PMDA 条件期限承认制度，看日本 iPS 再生医疗为什么值得关注，也为什么必须谨慎解读。

面向赴日医疗咨询用户，解释 BNCT、质子线和重粒子线的基本差异、适应证边界、临床研究状态和询价前需要准备的资料。

结合 FDA、NABP、TGA、EMA 和 GPhC 的公开提示，总结中文用户购买药品时需要核查的线上药房安全清单。

参考美国、英国、澳洲线上药房模式，梳理处方转入、自动续方、药师支持、配送追踪和健康内容如何组合成可持续的药房服务。

梳理日本 2026 年 5 月起药品销售制度变化：要指导医药品线上服药指导、特定要指导医药品、指定滥用防止医药品，以及对消费者与跨境购买的影响。